Catégorie : Référentiels

Actualisation de la référence SEIN

La mise à jour de la référence interrégionale de prise en charge du cancer du Sein est publiée !

Le cancer du sein demeure un enjeu majeur de santé publique, touchant des milliers de femmes chaque année. Face à cette réalité, il est essentiel de garantir une prise en charge de qualité, qui repose sur des pratiques claires et éprouvées. Dans cet objectif, les Dispositifs Spécifiques Régionaux du Cancer de Bourgogne-Franche-Comté – OncoBFC et du Grand Est – NEON sont fiers de vous présenter la dernière actualisation de la référence interrégionale de prise en charge du cancer du sein.

Des praticiens de nos deux régions se sont investis pour partager leur expertise et leurs connaissances afin de vous proposer un document conforme aux dernières données acquises de la science au 5 avril 2024. La pluridisciplinarité des groupes de travail a permis d’aborder les axes clés de la prise en charge du cancer du sein : dépistage et diagnostic, anatomie pathologique, génétique oncologique, prise en charge médicamenteuse, chirurgicale et radiothérapie, fertilité et grossesse et plus encore.

Disponible sur oncologik.fr (l’outil collaboratif de gestion des bonnes pratiques en cancérologie des DSRC OncoBFC et NEON), la référence SEIN sera également disponible au format de poche imprimé début 2025 pour les professionnels des 2 régions.

Référentiel de bonnes pratiques : Prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux (immunothérapies)

Guide publié par l’Institut National du Cancer

Ce nouveau référentiel à pour sujet les effets indésirables (EI) les plus communément associés à la prise de médicaments d’immunothérapies ciblant les points de contrôles du système immunitaire PD-1, PDL1
et CTLA-4, incluant les médicaments et mécanismes d’action suivants :

  • les anti-PD-1 : LIBTAYO® (cémiplimab), OPDIVO® (nivolumab) et KEYTRUDA® (pembrolizumab) ; JEMPERLI® (dostarlimab) ayant fait l’objet d’un avis défavorable au remboursement dans l’indication de son AMM (cancer de l’endomètre) n’a pas été inclus dans l’expertise.
  • les anti-PD-L1 : TECENTRIQ® (atézolizumab), BAVENCIO® (avélumab) et IMFINZI® (durvalumab) ;
  • les anti-CTLA-4 : YERVOY® (ipilimumab) et IMJUDO® (trémélimumab).

Il fournit des informations clés sur les mécanismes d’action, les effets indésirables fréquents, et les stratégies de prise en charge afin d’accompagner les équipes soignantes dans leur pratique quotidienne.

Document destiné aux professionnels de santé prescrivant et prenant en soins des
patients traités par ces médicaments.

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Prévention et gestion des effets indésirables des anticancéreux / Immunothérapies